The Greatest Guide To スーテント（スニチニブ）

The Greatest Guide To スーテント（スニチニブ）

Blog Article

今回は腎細胞がんと各薬剤の作用機序、エビデンスについてご紹介します。

９）．臨床検査：（５％未満）血中クレアチニン増加、リパーゼ増加、血中アルカリホスファターゼ増加、ＬＤＨ異常、血中ナトリウム減少、血中カルシウム減少、血中マグネシウム減少、血中尿素増加、血中リン減少、血中ブドウ糖減少、血中アルブミン減少。

１）．３．０×ＵＬＮ≦ＡＬＴ≦８．０×ＵＬＮ：投与継続（Ｇｒａｄｅ１以下あるいは投与前値に回復するまで１週間毎に肝機能検査を実施）。

患者の状態を観察しながら慎重に投与すること（一般に生理機能が低下していることが多い）。

胃腸炎、変色便、胃腸障害、口腔内浮腫、痔瘻、歯痛、唾液分泌低下、歯肉萎縮、胃酸過多、齲歯

チロシンキナーゼには他にも種類があり、それぞれ細胞の増殖に関わっています。これらのチロシンキナーゼを複数阻害することにより、抗がん作用を得るのです。

治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。本剤の母乳中への移行は不明である。

８．８．毛髪変色又は皮膚の色素脱失があらわれることがあるので、本剤を投与する場合にはその内容を適切に患者に説明すること。また、剥脱性皮膚炎、手足症候群等の皮膚障害があらわれることがあるので、十分に観察を行い、異常が認められた場合には適切な処置を行うこと（必要に応じて皮膚科受診等を患者に指導すること）。

病院経営に携わる方への支援サイト。病院経営に関するセミナーの申し込み、商品・サービス、第三者承継へのお問い合わせができます。

８．４．ＱＴ間隔延長、心室性不整脈（Ｔｏｒｓａｄｅｄｅｐｏｉｎｔｅｓを含む）があらわれることがあるので、本剤の投与開始前及び投与中は定期的に心電図検査及び電解質測定を行い、必要に応じて、電解質（カルシウム、マグネシウム、カリウム）を補正すること〔９．１．３、１１．１．４参照〕。

注１）本試験に準じてアジア（中国、韓国及び台湾）で実施された第ＩＩ相臨床試験の被験者１８３例（本剤群９３例、スニチニブ群９０例）を含む。

※本製品は疾病の診断・治療・予防を目的としたプログラムではありません。

７）．筋骨格：（５～３０％未満）筋骨格痛、（５％未満）筋肉痛、関節痛、筋痙縮。

７．４．臨床試験において、中等度の肝機能障害を有する患者に対する最大耐用量は２００ｍｇであることが確認されており、中等度以上の肝機能障害を有する患者に対して本剤２００ｍｇを超える用量の投与は、最大耐用量を超えるため推奨されない〔１．３、９．３．１、１６．６．２、１７．３．１参照〕。 インライタ（アキシチニブ）

Report this page